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A Study of Pazopanib With or Without Abexinostat in Patients With Locally Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma (RENAVIV) [essai clos aux inclusions] A Randomized, Phase 3, Double-blind, Placebo-controlled Study of Pazopanib With or Without Abexinostat in Patients With Locally Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma(RENAVIV)

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DOXO : Essai évaluant la pharmacocinétique de la doxorubicine en fonction de l'âge, chez des patients jeunes ayant un cancer ou une leucémie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la pharmacocinétique de la doxorubicine, chez des patients jeunes ayant un cancer ou une leucémie. Il devrait permettre de réajuster les doses de doxorubicine utilisées, et de diminuer la toxicité du traitement. Des échantillons de sang seront collectés avant, pendant et après l’administration de doxorubicine. Le nombre et le calendrier des prélèvements varieront en fonction de l’âge des patients.

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AP-HP PREINSUT : Essai évaluant la valeur pronostique de marqueurs biologiques et d'imageries chez des patients ayant un cancer du rein métastatique traité en 1ère ligne par du sunitinib. [essai clos aux inclusions] Etude des marqueurs biologiques, histologiques et d’imagerie dans le traitement de 1ère ligne du carcinome à cellules claires du rein en situation métastatique par Sunitinib avant et après néphrectomie.

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S-TRAC ancillaire : Etude visant à évaluer la valeur pronostique et thérapeutique des altérations du gène VHL et de l'expression de biomarqueurs moléculaires, chez des patients ayant un cancer du rein à cellules claires traités par molécules antiangiogéniques en situation adjuvante. [essai clos aux inclusions] L’objectif de l’essai est d’évaluer la valeur prédictive de la réponse tumorale au sunitinib, de biomarqueurs moléculaires chez des patients ayant eu une néphrectomie après un cancer rénal à cellules claires. Cet essai est associé à l’essai « PFIZER A6181109 : Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, évaluant le sunitinib en situation adjuvante chez des patients ayant un risque élevé de carcinome à cellules rénales. » (RECF0560). Les patients inclus dans l’essai RECF0560 auront un prélèvement de tissu rénal sain et tumoral lors de la néphrectomie.

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A Phase 3b, Randomiz... A Phase 3b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of TRC101 in Delaying Chronic Kidney Disease Progression in Subjects with Metabolic Acidosis.

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PEVERENAL : Essai évaluant la tolérance de l’évérolimus en fonction de la concentration sanguine résiduelle d’évérolimus, chez des patients ayant un cancer du rein avancé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance au traitement par évérolimus en fonction de la concentration sanguine résiduelle de celui-ci, chez des patients ayant un cancer du rein avancé. Les patients recevront des comprimés d’évérolimus tous les jours, en absence de rechute ou d’intolérance. Durant la période de traitement, les patients seront suivis par l’oncologue et auront un bilan standard, ainsi qu’un dosage de la concentration résiduelle d’évérolimus (prise de sang). Ces bilans auront lieu à quinze jours et un mois après le début du traitement. Puis à partir de trois mois de traitement, les patients auront également des examens radiologiques afin d’évaluer l’efficacité du traitement.

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CA 9 : Essai pilote évaluant le biomarqueur sérique CA9 comme marqueur de la réponse au traitement, chez les patients ayant un cancer du rein métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer si la variation du biomarqueur CA9 présent dans le sang peut être un marqueur de la réponse au traitement, chez des patients ayant un cancer du rein métastatique. Les patients auront un prélèvement de sang et d’urine avant le début de leur traitement. Ces prélèvements seront répétés au cours des visites de suivi à 1, 3, 6, 9 et 12 mois après le début du traitement.

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SUVEGIL 8 : Essai évaluant la corrélation entre l’efficacité du sunitinib et l’évolution des taux plasmatiques de VEGF et de l’interleukine, chez des patients ayant un cancer du rein métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer s’il existe un lien entre l’efficacité d’un traitement par sunitinib et l'évolution de marqueurs sanguins, précisément les facteurs angiogéniques VEGF et interleukine 8, chez des patients ayant un cancer du rein traité par sunitinib. Les patients recevront des comprimés de sunitinib tous les jours pendant quatre semaines. Ce traitement sera répété toutes les six semaines, en absence de rechute ou d’intolérance. Associé à ce traitement et pour l'étude de l'évolution des marqueurs, les patients auront une prise de sang avant le début du traitement, puis après chaque cure (toutes les six semaines). Par ailleurs, dans le cadre de cet essai, les patients pourront également participer à une étude biologique associée.

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CMM : Essai évaluant l’intérêt diagnostique de 4 marqueurs moléculaires (MN/CA9, vimentine, KIT et S100A1) associés à un examen cytologique chez des patients ayant une tumeur solide ou un kyste atypique du rein. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer l'intérêt de marqueurs moléculaires en plus des examens classiques pour le diagnostic des tumeurs du rein. Un prélèvement sera réalisé chez tous les patients sous contrôle scannographique ou échographique. En fonction des résultats de l'analyse du prélèvement, une intervention chirurgicale sera ou non programmée. Si une intervention chirurgicale est nécessaire, le diagnostic définitif sera établi grâce à un examen anatomo-pathologique. Un prélèvement de tissu tumoral et de tissu rénal sain sera réalisé pour l'analyse des marqueurs moléculaires. Si aucune intervention n'est nécessaire, une surveillance simple sera mise en place.

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